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 연방 식품의약국 FDA가 처음으로 승인한 땅콩 알러지 완화제가 효능에 있어 이전 치료제와 다를 바 없는 것으로 알려져 해당 알러지를 앓는 자녀를 둔 부모들을 비롯한 관련 소비자들로부터 큰 호응을 못 받고 있는 것으로 전해졌습니다. 

 소피아 씽 기자입니다.

<기자>

 지난주 연방 식품의약국 FDA가 땅콩 알러지로 힘들어하는 아동들에게 도움이 될 알러지 치료제 팰포지아(Palforzia)를 첫 승인하며 백만 명으로 추산되는미 전역의 아동 땅콩 알러지 환자들의 병세 호전에 큰 도움이 될 것이라고 말했습니다. 

 그러나 해당 치료제 비용이 한 달 기준 약 800달러라는 고비용에 달하고 실제 효능도 기존의 치료법인 자가면역치료법(Auto Immunothrapy) AI와 별반 다르지 않는 것으로 확인돼 FDA의 기대만큼 호응이 일고 있진 않은 것으로 알려졌습니다. 수백 명의 의료 전문가들이 땅콩 알러지 치료법으로 애용해온 AI는 과일향 음료 쿨에이드(Kool-Aid)에 땅콩 가루를 섞어 환자에게 복용하게 하면서 일주일 간격으로 땅콩 가루양을 조금씩 늘려가며 땅콩 적응력을 높이고 알러지 반응을 완화해 가는 치료 프로그램입니다. 그러나 해당 치료법이 적용된 일부 아동들에게서 복통 등의 부작용이 발생하고 있어 문제점으로 지적돼 왔습니다. 이에 많은 부모들이 FDA가 승인한 새 땅콩 알러지 치료법 팰포지아 사용을 고려하는 것으로 알려져 있지만 해당 치료법 또한 기존 치료법 AI와 비슷하고 복통과 구토 가려움증 기침 그리고 호흡 곤란 등 다양한 부작용을 동반하는 것으로 알려졌습니다. 한편 전미 알러지 면역위원회의 리버만(Lieberman) 박사는 이런 단점들에도 불구하고 새 치료법 팰포지아가 큰 의학적 발전의 의미로 다가올 수 있다면서 앞으로 몇 개월 후면 처방을 통해 해당 치료제를 사용할 수 있게 될 것이라고 전했습니다. 

 달라스 DKnet 뉴스 소피아 씽입니다.

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