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발암물질 Valsartan이 포함된 고혈압과 심장병 치료제가 지난 달 리콜된 것에 이어 이번에 다시 해당 약재를 함유한 약품을 제조한 제약 회사들이 더 많이 있는 것으로 확인돼 환자들의 불안이 가중되고 있습니다.

FDA 설명에 의하면, Valsartan이라는 약재가 문제가 되는 것은 해당 약재에 치명적일 수 있는 불순물 N-nitrosodimethylamine이 들어 있기 때문입니다.

NDMA라는 해당 불순물은 암을 유발할 수 있는 물질로 실험 연구에 의해 입증된 것으로 알려졌습니다.

FDA는 이러한 NDMA가 최근 고혈압과 심장병 환자들의 불안을 조장하는 논란의 대상이 된 것은 해당 물질을 다루는 제조 방식 때문이라고 지적했습니다.

이처럼 위험한 발암물질을 함유한 Valsartan 약품에 대한 리콜은, 지난 7월, 처음 실행됐으며, 이는 수년 간 해당 약품들을 복용해 오며 다양한 암 진단을 받은 심장병 환자들의 불안과 우려를 더욱 키웠습니다.

그리고 이번에 다시 발암물질 함유 Valsartan 약품 제조 업체들이 확대 발표되면서 더 많은 환자들이 불안 속에 놓인 것으로 전해지고 있습니다.

이에 Valsartan 약품을 복용하는 환자들은 FDA가 내린 리콜 지침을 준수하도록 당부되고 있습니다.

FDA는 Valsartan이 다른 증증 의학적 상태를 치료하는 효과가 있으므로 의사와 상의해 대체 약을 정하기 전까지는 현재 복용하는 문제의 약을 중단하지 말 것을 강조했습니다.

아울러, 이번 발암물질 약품 조사를 계속 진행하면서 새로운 내용이 나오는 대로 공개할 것이라고 밝혔습니다.

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