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[앵커]

연방 식품 의약국 FDA가 유아용 치과 치료제 판매 중단을 요구했습니다.

해당 약품은 마취성분이 포함돼 있어 2세 이하 유아에게 치명적인 부작용을 일으킬 수도 있는 것으로 알려졌습니다.

최현준 기자입니다.

[기자]

연방 식품의약국 FDA가 안전성 우려를 지적 받고도 개선되지 않은 유아용 치과 치료약의 판매 중단을 요구하며 강경 대응에 나섰습니다.

FDA는 어제, 마취제에 널리 쓰이는 성분이 함유된 치과 치료제의 위험성에 대해 부모들에게 경고하는 동시에 해당 치료제 생산자들에게는 유아를 대상으로 제조된 문제의 치료제 판매를 중단할 것을 강력히 요구했습니다.

FDA가 이처럼 단호한 조치에 나선 것은 젤과 크림 타입의 다양한 유아용 치과 치료약에 들어 있는 마취제 Benzocaine 성분이 2세 이하 유아에게서 드물게 치명적인 부작용을 일으키고 있기 때문인 것으로 알려졌습니다. 

더욱이, FDA가 10년 전부터 관련 제조사들에게 이러한 위험성을 경고해 왔음에도 문제의 치료약이 계속 사용되며 발병이나 사망자 발생이 계속 보고된 것으로 밝혀졌습니다.

이에 FDA가 강력한 단속에 나선 것입니다.

한편 FDA는 경고에 그치지 않고, 해당 치료제의 시장 판매 중단을 요구하고 나선 가운데, 자발적으로 판매 중단을 하지 않는 제조사들에 대해서는 법적 소송까지 불사할 것이라고 밝혔습니다.

달라스DKnet 뉴스 최현준입니다.

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