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제약업체 화이자와 모더나가 코로나 19 오미크론 하위변이 BA.4(비에이포)와 BA.5(비에이파이브)를 겨냥한 새 맞춤형 백신의 미국 내 긴급사용 승인을 신청했습니다. 이에 다음달엔 새 맞춤형 백신을 사용할 수 있을 것으로 전망됩니다. 서장원 기자입니다. 

<기자> 제약사 모더나는 어제(23일) 성명을 통해 BA.4(비에이포)와 BA.5(비에이파이브)를 겨냥한 2가 부스터샷(추가접종)의 미국내 긴급사용 승인 신청을 위한 서류제출을 완료했다고 밝혔습니다.

해당 백신의 접종 대상은 18세 이상 성인입니다. 모더나는 식품의약국(FDA)이 제때 사용을 승인해 준다면 당장 내달부터 2가 개량 백신을 출하할 수 있다고 강조했습니다.

앞서 화이자와 바이오앤테크도 이틀전(22일) FDA에 자사의 BA.4(비에이포)와 BA.5(비에이파이브) 맞춤형 부스터샷의 긴급사용 승인을 요청한 사실을 공개하고, 모더나와 마찬가지로 9월부터 해당 백신을 공급할 수 있다는 입장을 밝혔습니다.

화이자, 바이오앤테크가 공동으로 개발한 2가 개량 백신은 12세 이상이 접종대상입니다. 또한 이들 업체는 이에 더해 생후 6개월∼11세 아동을 위한 새 맞춤형 부스터샷을 내놓는 방안도 추진중입니다. 

한편 질병통제예방센터(CDC) 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)는 9월 1일부터 이틀 일정으로 회의를 열고 이와 관련한 논의를 할 것으로 전망됩니다. ACIP는 이번 회의의 의제를 공지하지 않았지만, ACIP 대변인은 코로나 19 부스터샷과 관련한 논의가 이뤄질 것임을 확인해 줬습니다. 이에 다음달에는 새 맞춤형 백신이 사용될 것으로 보입니다. 

한편 CDC에 따르면 이달 17일 기준으로 최근 7일간 미국의 일평균 신규확진자 수는 약 9만 5천명 수준입니다. 다만, 백신 접종이나 감염 등으로 항체가 형성된 인구가 늘어난 까닭에 중증으로 이어져 입원하거나 목숨을 잃는 사례는 과거보다 줄어든 상황입니다. 달라스 DKnet 뉴스 서장원입니다.

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