텍사스 캐럴(Carroll) 교육구의 한 교육 관리가 교실에 나치의 유대인 대학살인
홀로코스트에 관한 책이 있다면 반대되는 견해를 담은 책도 있어야 한다고 말해 물의를 빚었습니다.지역매체
Fox4는 어제(15일), 캐럴 독립 교육구의 커리큘럼·지도 담당 사무국장이 …
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조 바이든 행정부가 들어선 후 지난 3월부터
최소 16만 명이 넘는 불법 이민자들이 석방된 것으로 나타났습니다.지난 8월부터 지금까지 석방된 불법 이민자는 8만 명에
달하며 이 중 3만 명은 미국에서 취업할 수 있는 노동허가증까지 발급받았습니다. 통계에 따르면 지…
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내달 8일 코로나19 백신 접종을 마친 외국인의 전면적인 미국 입국이 가능해집니다.지난해
초 시작된 여행 제한 조치를 푸는 셈입니다. 백악관은 어제, "미국에 들어오는 외국인에게 백신 접종을 요구하는 미국의 새 여행 정책이 11월 8일 시작될 것"…
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식품의약국 FDA 자문기구가 오늘 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 자회사인 얀센의 코로나 19 백신 부스터샷을 권고했습니다. FDA의 자문기구 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 오늘 회의를 열고 표결을 거쳐 만장일치로 이같이 의견을 모았습니다. 이에 따라 미국에서…
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연방 정부와 대출기관의 주택담보대출(모기지) 유예 프로그램이 대부분 지난달 말 종료되면서 주택 압류 건수가 크게 늘어나 ‘차압바람’이 불고있습니다. 텍사스의 경우 신규 압류 주택수 2위를 기록했습니다. 소피아 씽 기자입니다. <기자> 주택정보업체 ‘애톰’에 …
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처방약을 사기 위해 매달 수십 달러에서 수백 달러씩 지출하는 노인층들의 처방약 구입 부담을 줄이는 법안이 추진되고 있어 주목됩니다. 김길수 기자입니다. <기자> 연방 상하원에서 미국 노인층들의 처방약 구입 부담을 줄이기 위한 법안을 추진중입니다. 양원이 상정…
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식품의약국 FDA의 자문기구가 어제(14일) 화이자에 이어 모더나의 코로나 19 백신 부스터샷을 맞히라고 권고했습니다. 이번 부스터샷 권고는 고령층과 고위험군을 대상으로 합니다. 소피아 씽 기자입니다. <기자> 식품의약국(FDA)의 자문기구 백신·생물의약품 …
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델타 변이 바이러스로 최악의 감염세를 겪은지 4개월 만에 이스라엘이 부스터샷, 백신 여권, 마스크 사용
의무화에 힘입어 일상을 되찾고 있습니다.·
이스라엘은 12세 이상 모든 국민에게 부스터샷을 진행하며, 의무적으로 마스크를 쓰게 하고, 백신 접종자 등에게 …
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브렉시트(Brexit) 이후 '북아일랜드 협약'을 둘러싼 영국과 유럽연합(EU)
간 갈등이 격화하고 있습니다.
영국이 이 합의를 일방 유예하며 재협상을 요구하고 있는 가운데 EU가 보복 조치 검토에 나서면서 전운이 고조되고 있습니다. 14일 영국 파이낸셜타…
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경기 성남시 대장동 개발 사업 특혜·로비 의혹의 핵심 인물인 화천대유 대주주
김만배씨의 구속영장이 기각됐습니다.
김씨에 대한 구속영장 기각으로 소위 ‘정영학 녹취록’에만 의존해온 검찰
수사에 제동이 걸렸다는 분석입니다. 또한 지난 3일 유동규(52) 전 성…
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더불어민주당 이재명 대선후보는
15일 '경선 신승'의 여파를 털어내며 본선
채비에 박차를 가했습니다.
안으로는 이낙연 전 대표 측과의 갈등 여진이 이어지지 않도록 당내 결속에 나서는
한편, 밖으로는 윤석열 전 검찰총장 등 야권을 향한 공세도 강화했습니다.…
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올해
75세인 빌 클린턴 전 대통령이 요로 감염 패혈증으로 병원에 입원했다가 항생제 치료를 받고 회복 중입니다.
클린턴 전 대통령 대변인과 주치의는 어제,
성명을 내고 이같이 밝혔습니다. 에인절 유리나 대변인은 성명에서 클린턴 전 대통령이
지난 12일 저…
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도널드 트럼프 전 행정부 시절 유엔 인권이사회에서 탈퇴한 미국이 3년 반 만에 정식으로 복귀합니다.
어제, 미국을 포함한 18개국이
유엔총회 본회의에서 진행된 유엔 인권이사회 이사국 투표에서 차기 이사국으로 선출됐습니다. 미국은 전체 193개국 가운데 168개…
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월가의 라이벌 은행 모건스탠리와
JP모건체이스 최고경영자(CEO)가 비트코인 등 가상화폐를 놓고 엇갈린 평가를 해
관심을 끌고 있습니다.
경제 매체 마켓인사이더 등에 따르면 모건스탠리 제임스 고먼
CEO는 가상화폐가 "일시적 유행이 아니라고 긍정…
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식품의약국(FDA)가 머크앤드컴퍼가 개발한 코로나19 경구용 치료제의 긴급 사용 승인을 위한 심사에 착수합니다.
하지만 외부 자문단 심사를 거치기로 해 12월 이전 승인은 어려울 전망입니다. AP 통신은 오늘 FDA가 머크의 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라…
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