FDA, 모더나·화이자 신규 백신 FDA 승인…코로나19 KP.2 변이 대응위해

코로나19 KP.2 변이에 효과적인 신규 백신이 식품의약청(FDA)의 심사를 통과했습니다. 

지난 22일(목) FDA는 모더나와 화이자가 개발한 신규 코로나19 백신 사용을 각각 승인했습니다. 

이에 따라 생후 6개월 이후 영유아부터 성인까지 신규 백신을 접종할 수 있게 됐습니다. 

보건 전문가들은 특히 코로나19 백신 추가 접종을 건너뛴 고령자의 접종 필요성을 강조했습니다. 

연방 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 지난해 코로나19 백신 추가 접종을 권고했지만 과반수의 미국민들이 추가 접종을 하지 않았습니다. 

불과 성인 중에선 22.5%, 어린이는 14.4%만 추가접종을 완료했습니다. 

한편 CDC는 10월 말까지 추가접종을 할 것을 권고했습니다.

지난해 겨울까지 미국에서는 코로나19 JN.1 변이가 우세종이었지만, 최근에는 KP.3 및 KP.2 변이가 감염의 절반 이상을 차지하고 있습니다.

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