연방 식품 의약국(FDA), 발암물질 검출된 일부 심장약, 혈압약 리콜

 

연방 식품 의약국(FDA)는 암 유발 위험성이 제기된 고혈압과 심장 마비를
치료하는데 사용되는 일부 약들에 대해 리콜을 발표했습니다.

FDA는 일부 약들에 포함되어 있는 Valsartan의 성분으로 인해 자발적 리콜을 조치했다고 전했습니다.

또한 이번 리콜 조치는 일부 약품에 발암물질로 분류되는 N-nitrosodimethylamine(NDMA)때문이라고
밝혔습니다.

FDA의 이번 리콜 조치에 해당되는 제품은
Major 제약회사, Solco Healthcare, Teva 제약 회사의 일부
제품입니다.

FDA관계자는 valsartan을 함유한 모든 제품이 회수되는 것은 아니라고 지적하며, 해당 성분이 심장질환과 같은 심각한
의학적 상태를 치료하기 위한 약에 사용되기 때문에 해당 약들을 복용하는 환자들은 새로운 약으로 대체되기 전까진 약 복용을 중단하지 말라고 권고했습니다.

FDA는 복용하고 있는 약 이름과 제약회사의 이름을 확인할
것과 만약 약에 대한 정보를 알 수 없다면 약국에 문의할 것을 당부했습니다.

이어 리콜 조치된 약을 복용하고 있는 경우 대체할 수 있는 약을 알기 위해 약국이나
의사에게 연락할 것을 부탁했습니다.

 

 

 

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