FDA, 혈전위험에 얀센 백신접종자 제한

 

식품의약국 FDA가 혈전 부작용 위험을 이유로 존슨앤드존슨사의 얀센이 만든 코로나19 백신을 맞을 수 있는 접종 대상자를 제한하기로 했습니다. 

 

 

어제(5일), FDA는 “얀센 백신 접종자를 알러지 반응 등으로 다른 백신을 맞을 수 없거나 추가 접종이 어려운 성인 등으로 제한한다”고 밝혔습니다. 또 화이자나 모더나 등 메신저 리보핵산(mRNA) 백신을 거부하는 성인도 대상에 포함됐습니다.

 

mRNA 백신의 경우 드물게 10∼20대 남성에게서 심근염 부작용이 간혹 확인됐습니다. FDA는 통산 얀센 백신을 접종하고 2주 내 발생하는 ‘혈소판 감소성 혈전증’(TTS) 위험성에 대한 자료를 다시 살펴본 후 이같이 결정했다고 설명했습니다. 보건당국은 얀센 접종 시 혈전 위험이 드물게 나타나지만, 여전히 발생하고 있다고 전했습니다. 

 

미국에서 올해 3월 18일 기준으로 60명이 확인됐고 이 중 9명이 사망했습니다. 미국의 얀센 백신 접종횟수는 1870만건입니다.

 

 

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